藥物分析色譜工作站全面符合國家藥典委員會(huì )2015年版藥典及國家藥監局藥品審評中心的要求，軟件具有審計追蹤功能，使用者對每張譜圖的每一步操作都記錄在案并與譜圖保存在一起，同時(shí)建有獨立的系統日志記錄每次登陸軟件的時(shí)間及操作者姓名、每針樣品的進(jìn)樣時(shí)間、總運行序號及生成的譜圖文件名稱(chēng)，可完整地回溯所有實(shí)驗的過(guò)程，協(xié)助企業(yè)實(shí)施GMP規范。